TUMORBIOLÓGIA
Molekuláris megközelítések; a szabályozás
megváltozása a
daganatkeletkezés hátterében
genetikai háttér – DNS változások mutációk,
deléciók, transzlokációk
epigenetikai háttér - eltérő metilációs
mintázat (‘pattern’), kromatin, miRNS
virális onkogenezis
a
daganatkeletkezés környezeti feltételei, indukált mutációk
diagnosztikus és
terápiás lehetőségek a jelenben és a jövőben
előadások: 2019
február 11 – 2018 május 6, hétfőnként
16:00-18:00-ig
a NET 21.
em. 'Johan Béla' előadótermében
(esetenként
a NET 13. emeleti konferenciatermében)
1. |
|
A tumorbiológia. Daganatok keletkezése - a transzformáció. Fontosabb
definíciók, osztályozások, daganattípusok. Családi halmozódást mutató
daganatok. Genotípus – fenotípus, a gén és működése. |
2. |
|
A
proliferáció szabályozási modellje: a sejtciklus. A sejtciklus szabályozása normális
(szöveti) sejtekben - transzkripciós szabályozás Növekedési faktorok,
szignálátadás - szuppresszor mechanizmusok A
proto-onkogének és a szuppresszorok egyensúlya: a sejt információközvetítő
rendszereinek szerepe a sejt normális osztódás-szabályozásában, mitotikus
homeosztázis. |
3. |
Onkogének - daganatsejtekben: az “osztódási homeosztázis” felborulása,
malignus transzformáció hátterében meghúzódó sejtosztódás-szabályozási
zavarok főbb típusai: proto-onkogén aktiválási mechanizmusok, a
mitotikus szignál-transzdukciós
lánc működési hibái, transzkripciós aktiválás Inaktivált szuppresszor gének: a szuppresszor mechnizmusok sérülése,
inaktiválás, “recesszív onkogének” Genetikai háttér: a DNS, megváltozási
mechanizmusok (mutációk, deléciók, kromoszóma szintű hibák, az
expresszió szabályozási elemeinek megváltozása). sejtosztódás-szabályozási
zavarok főbb típusai: szuppresszor gén inaktiválási mechanizmusok, a
sejtciklus szabályozási egyensúlyának megbomlása. |
|
4. |
márc. 4. |
Epigenetikai háttér: imprinting – DNS
metiláció-demetiláció, kromatin-szerkezet változások, hiszton metiláció – demetiláció, acetiláció -
dezacetiláció, transzkripció-szabályozás, kis szabályozó
RNS-ek szerepe a daganatokban |
5. |
|
Virális dagantkeletkezési mechanizmusok: “tumor-vírusok”, a vírus “túlélési
stratégiája”. DNS tumorvírusok: transzformáló proteinek, kapcsolatuk az
osztódási egyensúlyt biztosító rendszer elemeivel. RNS tumorvírusok,
retrovírusok: életciklus, a sejt szabályozási rendszereinek megzavarása, provírus
integráció során létrejövő szabályozási hibák, a retrovirális
transzformáló gének eredete. Humán és állati tumorvírusok, a proto-onkogének ‘körforgása’. |
6. |
márc. 18. (Dr. Major Jenő) |
Molekuláris citogenetika:
kromoszóma-rendellenességek és daganatelőfordulások, a ’genom morbid
anatómiája’, a daganatkeletkezés környezeti tényezői: környezetszennyezéssel összefüggő tumor-incidencia növekedés
molekuláris háttere, nem mutagén karcinogenetikus hatások |
7. |
|
Apoptózis, DNS repair, immortalizáció
és telomeráz |
8. |
|
Hormonhatások, endocrine
disrupter molekulák, daganat és egyéb betegségek |
9. |
(Dr. Biró Anna) |
Az immunredszer és daganat kölcsönhatás
lehetőségei, daganat és a mikrokörnyezet |
10. |
ápr. 29.
|
Mutagenezis, kémiai karcinogenezis, a daganatkialakulás soklépcsős mechanizmusainak modelljei,
ezek érvényessége, szövet-típus specificitása, a daganatok ’terjedése’ a
"rákdiagnosztika",
terápiás lehetőségek: múlt – jelen - jövő |
11. |
Összefoglalás, vizsgamegbeszélés, konzultáció |
javasolt irodalom:
Kopper – Marcsek –
Kovalszky: Molekuláris Medicina, Medicina Kiadó,
Budapest, 1997
Kopper – Tímár: Molekuláris onkológia, Semmelweis Kiadó, Budapest, 2007